Ліки з гуманітарної допомоги

Якщо вам запропонували товар з гуманітарної допомоги

“Якщо вам запропонували ліки з гуманітарної допомоги.”

“Держава може виконувати свої зобов’язання перед споживачами з врахуванням, насамперед, економічних можливостей.”

 

Якщо це ліки, то ви повинні пам’ятати, що на територію України ввозяться ліки лише зареєстровані в Україні. Реєстрація підтверджується посвідченням, в якому зазначається строк дії , протягом якого лікарський засіб дозволяється до застосування в Україні.

 

Лікарський засіб може застосовуватись в Україні протягом п'яти років з дня його державної реєстрації.

Ліки повинні мати сертифікати якості їх виробників. Якість лікарського засобу - сукупність властивостей, які надають лікарському засобу здатність задовольняти споживачів відповідно до свого призначення і відповідають вимогам, встановленим законодавством. Сертифікат якості виробника видається на кожну серію із зазначенням кінцевого терміну придатності,

 

але не менше 6 місяців на момент надходження ліків.

 

Також вони повинні мати дозвіл відповідного органу: Міністерства охорони здоров’я України чи Автономної Республіки Крим, управлінь охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій.

 

Перш за все необхідно памятати ,що пакування ліків повинно бути неушкодженим, сухим, зберігати свою форму.

 

Маркування, що наноситься на етикетку, зовнішню та внутрішню упаковку лікарського засобу, повинно містити такі відомості:

·           назву лікарського засобу;

·           назву та адресу його виробника;

·           реєстраційний номер;

·           номер серії;

·           способи застосування;

·           дозу діючої речовини в кожній одиниці та їх кількість в упаковці;

·           термін придатності;

·           умови та строки зберігання;

·           запобіжні заходи.

 

На кожній упаковці /споживчій упаковці/ необхідно перевірити термін придатності. Термін придатності лікарських засобів - час, протягом якого лікарський засіб не втрачає своєї якості за умови зберігання відповідно до вимог нормативно-технічної документації.

 

Звичайно вказується дата виготовлення та кінцева дата вживання.

 

До кожного лікарського засобу, що реалізується, додається інструкція про застосування лікарського засобу, яка повинна містити:

·           назву лікарського засобу;

·           загальну характеристику (хімічну назву, основні фізико-хімічні властивості, склад);

·           відомості про фармакологічні властивості;

·           показання для застосування;

·            протипоказання;

·           взаємодію з іншими лікарськими засобами;

·           способи застосування та дози;

·           побічну дію;

·           запобіжні заходи;

·           форми випуску;

·           умови та строки зберігання;

·           умови відпуску.

 

Необхідно також пам’ятати, що ліки з гуманітарної допомоги розповсюджують офіційно через державні лікувальні заклади, дитячі будинки, інтернати Міністерства освіти, Міністерства праці і соціальної політики України.

 

Суворо попереджуємо, що наркотичні, психотропні засоби та їх аналоги не розповсюджуються через систему гуманітарної допомоги і ми радимо ці ліки купувати лише по рецепту лікаря.

 

Контроль за дотриманням цих правил здійснюють посадові особи органів виконавчої влади у межах їхньої компетенції та в установленому порядку.

 

Якщо ви стали свідком порушення цих правил, то повідомте про це регіональне управління у справах захисту прав споживачів чи іншу контролюючу організацію.

Адреса Головного Київського міського управління у справах захисту прав споживачів:

м. Київ, вул. Сагайдачного, 29а